Thay đổi thông tin thuốc trúng thầu Metformin Stella 1000 mg

Thay đổi thông tin thuốc trúng thầu Metformin Stella 1000 mg thuộc Danh mục đấu thầu tập trung cấp Quốc gia

 

 

 

Kính gửi:

 

 

 

 

 

 

 

- Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương/

Đơn vị mua sắm tập trung địa phương;

- Y tế các Bộ/Ngành;

- Các Bệnh viện/Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế.

Ngày 03/8/2022, Trung tâm Mua sắm tập trung thuốc Quốc gia (Trung tâm) ban hành các Quyết định số 57/QĐ-TTMS, số 58/QĐ-TTMS, số 59/QĐ-TTMS về việc phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc cho các tỉnh miền Bắc, miền Trung, miền Nam giai đoạn 2022-2023. Trong  đó có thuốc Metformin Stella 1000 mg (Metformin hydroclorid 1000mg; SĐK: VN-27526-17) của Công ty TNHH Dược phẩm Vạn Cường Phát, Công ty TNHH Đầu tư Thương mại và Sản xuất Thái Bình;

Ngày 17/11/2023, Trung tâm nhận được văn bản số 207-2023/CV-VCP đề ngày 15/11/2023 của Công ty TNHH Dược phẩm Vạn Cường Phát và tài liệu kèm theo về việc tăng hạn dùng thuốc; Ngày 23/11/2023, Trung tâm nhận được văn bản số 2011/2023/CV-TB đề ngày 22/11/2023 của Công ty TNHH Đầu tư Thương mại và Sản xuất Thái Bình và tài liệu kèm theo về việc tăng hạn dùng thuốc;

Căn cứ công văn số 7936/QLD-ĐK ngày 21/7/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

Căn cứ khoản 24, Điều 1 Thông tư 06/2023/TT-BYT ngày 12/03/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế về sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 15/2019/TT-BYT ngày 11/7/2019 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập, Trung tâm đồng ý về việc thay đổi thông tin về hạn dùng của thuốc trúng thầu Metformin Stella 1000 mg (Metformin hydroclorid 1000mg; SĐK: VN-27526-17), cụ thể như sau:

- Hạn dùng đã được duyệt: 24 tháng;

- Hạn dùng đề nghị thay đổi 48 tháng;

        Việc thay đổi thông tin về hạn dùng của thuốc thực hiện sau khi nhà thầu cung ứng hết số lượng tồn kho thuốc Metformin Stella 1000 mg (Metformin hydroclorid 1000mg; SĐK: VN-27526-17; Hạn dùng: 24 tháng). Ngoài nội dung được thay đổi trên, các nội dung khác được giữ nguyên theo Thỏa thuận khung và hợp đồng của nhà thầu đã ký với Trung tâm và các cơ sở y tế.

        Trung tâm thông báo và gửi các tài liệu kèm theo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Đơn vị Mua sắm tập trung cấp địa phương, Y tế các Bộ/Ngành và các Bệnh viện/Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế được biết và thực hiện.

       

(Tài liệu kèm theo:

+ Công văn số 7936/QLD-ĐK ngày 21/7/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

+ Văn bản số 207-2023/CV-VCP đề ngày 15/11/2023 của Công ty TNHH Dược phẩm Vạn Cường Phát về việc tăng hạn dùng thuốc;

+ Văn bản số 2011/2023/CV-TB đề ngày 22/11/2023 của Công ty TNHH Đầu tư Thương mại và Sản xuất Thái Bình về việc tăng hạn dùng thuốc).

Trân trọng./.